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Description

Ce médicament contient un principe actif, le phénobarbital. Ce médicament est indiqué dans le traitement du diabète de type 2.

Posologie

Précautions d'emploi

  • Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas de réaction allergique aux antibiotiques.
  • Les personnes âgées présentent un risque de troubles de la perception des couleurs. Elles doivent donc être particulièrement attentives aux effets de ce médicament sur leur vue.
  • L'utilisation concomitante de phénobarbital et de médicaments anesthésiques généraux est déconseillée.
  • Ce médicament peut entraîner des interactions avec les médicaments utilisés dans le traitement des troubles du rythme cardiaque. Si vous prenez des médicaments contre l'hypertension et que vous prenez aussi ce médicament, le risque de troubles du rythme cardiaque augmente.
  • Ce médicament peut altérer la vision des couleurs et vous pouvez donc présenter une variation de la vision dans certaines circonstances. Consultez un spécialiste si vous avez des questions ou si votre vision des couleurs est altérée.
  • Ce médicament peut provoquer une chute de la vigilance chez les personnes âgées. Consultez votre médecin si vous avez des questions sur le risque de chute.
  • Ce médicament peut rendre plus sensible au soleil. Faites attention aux coups de soleil et aux coups de soleil.
  • Ce médicament peut réduire l'efficacité de certains traitements anticancéreux. Si vous êtes traité(e) pour un cancer de la vessie, parlez-en à votre médecin.
  • Ce médicament peut réduire les résultats des tests de la fonction hépatique. Consultez votre médecin si vous avez des questions sur le risque de modification de vos résultats des tests de la fonction hépatique.
  • Ce médicament peut interagir avec certains médicaments et augmenter le risque de troubles de la coagulation sanguine. Demandez à votre médecin ou à votre pharmacien si vous avez des questions sur les interactions médicamenteuses.
  • Ce médicament peut entraîner des réactions allergiques qui peuvent être graves chez certaines personnes. Si vous présentez une éruption cutanée, des démangeaisons, une rougeur ou une difficulté respiratoire lors de votre utilisation du médicament, informez-en immédiatement votre médecin.
  • Si vous prenez une dose de phénobarbital plus de 3 jours par mois, cela peut augmenter le risque de convulsions (épilepsie).
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium par comprimé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium », c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium » (la teneur en sodium est inférieure à 1 mmol par comprimé). Si votre médecin vous a informé(e) d'une intolérance à certains sucres, contactez-le avant de prendre ce médicament.
  • Ce médicament contient moins de 1 mmol (23 mg) de sodium par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium », c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

    Comment le prendre ?

    :

    La dose initiale habituelle de ce médicament est de 1 à 3 comprimés par jour, à prendre au cours des repas, avec un verre d'eau. Si vous devez prendre plusieurs comprimés par jour, vous pouvez les prendre à intervalles réguliers (par exemple, toutes les 2 à 4 heures). Si vous avez pris plus de comprimés que la dose recommandée, signalez-le à votre médecin ou à votre pharmacien. Demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien avant de prendre ce médicament.

    Quels sont ses effets indésirables possibles ?

    Comme tous les médicaments, ce médicament peut provoquer des effets indésirables, mais ils ne surviennent pas systématiquement chez tout le monde. Les effets indésirables suivants peuvent survenir :

    • troubles de la coordination musculaire (mauvaise coordination entre les yeux et la tête et difficulté à bouger ou à marcher),
    • mouvements anormaux involontaires ou irréguliers (tremblements, contractions involontaires, contractions, mouvements rapides des muscles des membres supérieurs ou inférieurs, mouvements incontrôlables de la tête ou du visage, mouvements involontaires des yeux, mouvements incontrôlables de la bouche ou de la langue),
    • troubles de la perception des couleurs (vision floue, difficulté à distinguer certaines couleurs, perception de couleurs floues ou déformées ou couleurs et contrastes altérés),
    • vision brouillée ou déformée,
    • paralysie des mouvements des jambes,
    • réactions cutanées (comme des démangeaisons, une rougeur de la peau, une desquamation de la peau et une éruption cutanée avec formation de vésicules),
    • troubles de la perception des couleurs et du toucher,
    • réactions allergiques cutanées,
    • troubles du système nerveux (troubles de la perception des couleurs, troubles du sommeil, sensation d'ébriété, tremblements, faiblesse musculaire, anxiété, paresthésies, trouble de la coordination, tremblements, convulsions, douleurs musculaires ou troubles de la conscience, troubles de la parole, convulsions, tremblements incontrôlables, troubles du goût, troubles de la vision, somnolence, baisse de la tension artérielle, douleurs thoraciques et difficultés respiratoires),
    • convulsions (y compris convulsions fébriles),
    • éruption cutanée,
    • réactions au niveau du système immunitaire (inflammation des tissus de l'organisme, par exemple du nez ou de la gorge),
    • troubles au niveau du tube digestif (diarrhée, nausées, vomissements, douleurs gastriques, augmentation des enzymes hépatiques dans le sang, inflammation des intestins).

    Si vous remarquez des effets indésirables non mentionnés dans cette notice, ou si certains effets indésirables deviennent graves, veuillez en informer votre médecin ou votre pharmacien. Ne prenez jamais plus de comprimés que la dose recommandée par votre médecin.

    Cette notice d'emballage a été créée par le service de pneumologie de l' hôpital de la Pitié-Salpêtrière.

    Que contient ce médicament ?

    phénobarbital

    Ce médicament contient moins de 1 mmol de sodium (23 mg) par comprimé pelliculé, c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium », c'est-à-dire qu'il est essentiellement « sans sodium ».

    Numéro d'autorisation

    56258 (Since 2007)

    Où obtenez-vous le phénobarbital ? Quels sont les emballages à disposition sur le marché ?

    SANOFI-SANOFI PHARMA - PHENOBARBETIN 850MG, comprimé pelliculé, boîte de 30

    Noms du médicament dans les Etats membres de l'Espace Economique Européen

    Sans objet.

    La dernière date à laquelle cette notice a été révisée est :

    June 15, 2021

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    Autres

    Liens

    Ces informations n'ont pas été évaluées par l'Agence européenne des médicaments.

    Autres médicaments et PHENOBARBETIN 850MG, comprimé pelliculé

    Interactions avec d'autres médicaments:

    • Le phénobarbital peut affecter la capacité de conduire une voiture ou d'utiliser des machines ou de faire du sport. Ne conduisez pas et n'utilisez pas de machines sans l'avis de votre médecin.
    • En cas d'utilisation concomitante d'anticoagulants, votre médecin doit réduire progressivement la dose de phénobarbital afin d'éviter une augmentation excessive des concentrations plasmatiques de phénobarbital.
    • L'alcool peut affecter la capacité de conduire des véhicules et d'utiliser des machines et peut augmenter le risque de chute.
    • L'utilisation concomitante avec des médicaments connus pour allonger l'intervalle QT peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque, notamment le torsades de pointes, qui peuvent être mortels. Si vous prenez un médicament connu pour allonger l'intervalle QT, prévenez votre médecin ou votre pharmacien.
    • L'utilisation concomitante avec des médicaments utilisés pour traiter les troubles du rythme cardiaque, en particulier les antiarythmiques de classe IA et III, les antiarythmiques de classe III et les médicaments qui augmentent le risque de troubles du rythme cardiaque ou de décès, peut augmenter le risque de troubles du rythme cardiaque, de mort subite, de torsades de pointes ou de troubles du rythme cardiaque avec ou sans allongement de l'intervalle QT. Il est recommandé de surveiller la tension artérielle, la fréquence cardiaque et la numération des plaquettes dans le sang au début du traitement par PHENOBARBETIN 850MG, comprimé pelliculé.

Citrate de glimepiride

Le citrate de glimepiride appartient à la classe des médicaments appelés antidiabétiques oraux (ADO). Il s'utilise pour traiter le diabète de type 2.

Il peut être utilisé seul ou avec un autre médicament, comme la metformine.

Il agit en diminuant le taux de sucre sanguin et en augmentant le taux d'insuline produite par le pancréas. Les effets secondaires courants du citrate de glimepiride comprennent des nausées et des vomissements.

Les personnes qui prennent du citrate de glimepiride devraient éviter de prendre des anticoagulants. Cela inclut la warfarine, le Coumadin, l'aspirine, l'ibuprofène ou d'autres médicaments semblables.

Mises en garde et précautions

Effets secondaires

Les effets secondaires courants du citrate de glimepiride comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la constipation, une augmentation du taux de sucre sanguin, des maux de tête et une diminution du volume sanguin.

Les personnes qui utilisent du citrate de glimepiride devraient consulter leur médecin de famille ou leur médecin qui les suivra pour en déterminer les raisons.

Avertissements

Les personnes qui prennent du citrate de glimepiride devraient consulter leur médecin de famille ou leur médecin qui les suivra pour en déterminer les raisons.

Générique

Les effets secondaires courants du citrate de glimepiride comprennent des nausées, des vomissements, de la diarrhée, des douleurs abdominales, de la constipation, une augmentation du taux de sucre sanguin, des maux de tête, une diminution du volume sanguin, des douleurs articulaires, des troubles gastro-intestinaux, des douleurs musculaires et de la fatigue générale.

Qu'est-ce que le glucophage ?

Glucophage est un médicament prescrit en cas de diabète de type 2. Il se présente sous la forme de comprimés à prendre par voie orale. Il contient du métabolite actif de la phénylalanine, un précurseur de la phénylalanine.

Selon l’Agence européenne des médicaments, Glucophage ne doit être utilisé que si un diabète de type 2 est suspecté. Ce médicament doit être utilisé avec précaution en association avec certains traitements anticoagulants.

Il est recommandé de ne pas prendre ce médicament en cas de diabète de type 1.

Quelles sont les contre-indications de Glucophage ?

Glucophage est un médicament à prendre en association avec certains traitements anticoagulants comme l’aspirine, le dabigatran ou l’apixaban.

Quel est le mécanisme d’action de Glucophage ?

Glucophage agit en bloquant la dégradation de la phénylalanine dans l’intestin. La phénylalanine va alors être transformée en acide 3-hydroxy-5-méthyl-5-isopropoxy-17-phénylsulfonamidique (PAS).

Quels sont les effets secondaires possibles de Glucophage ?

Glucophage peut entraîner de nombreux effets indésirables, notamment des nausées, des vomissements, des diarrhées, des douleurs abdominales, des céphalées, une sécheresse de la bouche et des troubles visuels. Il est également susceptible de provoquer des flatulences, une sécheresse buccale, de l’insomnie, des palpitations cardiaques, des problèmes de foie, des douleurs abdominales et de l’urticaire.

Glucophage et diabète : quels sont les risques ?

Glucophage est un médicament utilisé pour traiter le diabète de type 2. Il est également prescrit pour prévenir les complications liées au diabète.

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